Portada: Unsplash
(11 DE OCTUBRE, 2024).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado su aprobación para el registro sanitario de sacituzumab govitecán, un medicamento biotecnológico innovador diseñado para tratar el cáncer de mama triple negativo en sus etapas localmente avanzadas o metastásicas.
Este tipo de cáncer es nombrado así porque las células tumorales no tienen en su superficie receptores de estrógeno, receptores de progesterona ni cantidades altas de proteína HER2. Debido a su rápido desarrollo, representa uno de los cánceres más agresivos.
Con esta autorización, se incrementan las alternativas de tratamiento para quienes enfrentan esta difícil enfermedad.
Sacituzumab govitecán es uno de los 14 medicamentos autorizados, de acuerdo con el Informe quincenal de ampliación terapéutica.
Dentro de los insumos para la salud recién registrados se encuentran 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos. En tanto, en el ámbito del diagnóstico, se expidió registro sanitario a 20 productos.
Asimismo, la comisión federal autorizó 34 equipos médicos, que incluyen resucitadores manuales, sistemas de inyección de contraste, dispositivos de terapia de presión negativa para heridas, brocas para hueso, resucitadores pulmonares manuales y transportadores de riñón.
CONOCE MÁS:
50 días de Paro del Poder Judicial: Ya cuesta más de 9 mil 629 millones al erario
